Agotamiento en suero sanguíneo en sangre
Primero: Se le saco sangre a un individuo de la mesa el cual fui yo (Vázquez) mi compañero Beltrán me saco sangre después la sangre se metió a un tubo de ensaye después se centrifugo durante 5 minutos y después se vacío a la placa excavada de porcelana después se le echo el liquido febriclin después se vio la sangre en un hoyito el cual la sangre estaba cortada después el docente me pregunto que; Que tipo de sangre era yo y le dije que era O+ y el me dijo si es correcto ese eres tu.
Después: La sangre centrifugada, el líquido amarillo que salio de la sangre se puso una gota en cada círculo de la laminilla de cristal después le echaron a los 6 círculos: FEBRICLIN HUDDLESON, BRUCELLA ABORTUS, TIFICO H, PARATIFICO B, PROTEUS OX-19, TIFICO O y PARATIFICO A después se espero durante varios minutos.
Al último: Se puso en el microscopio para enfocar y se vieron varios pequeños puntitos.
viernes, 26 de junio de 2009
Practica No. 6-7
Tincion de gram
Al principio empezamos a meter el portaobjetos al líquido mientras estuvo 1 minuto
Después se metió a enjuagar en el Lugol después se metió en el agua a enjuagar, se puso en alcohol y después con varios meneos de la mano se seco el portaobjetos después el docente nos dio una gota de liquido.
Después se metió al microscopio y depuse de varios minutos se puedo enfocar
Y en el microscopio se vieron puntos rojos en la muestra que era interdental.
Al principio empezamos a meter el portaobjetos al líquido mientras estuvo 1 minuto
Después se metió a enjuagar en el Lugol después se metió en el agua a enjuagar, se puso en alcohol y después con varios meneos de la mano se seco el portaobjetos después el docente nos dio una gota de liquido.
Después se metió al microscopio y depuse de varios minutos se puedo enfocar
Y en el microscopio se vieron puntos rojos en la muestra que era interdental.
Practica No. 5
Frotis
En esta practica se elaboro la practica de frotis la cual mis compañero y yo realizamos con éxito en las cajas petri, los materiales que se usaron fueron: Mecheros, Caja petri, Agua destilada y asas bacteriológicas.
Después se realizo el frotis mi compañero Beltrán lo realizo con muestra sanguínea y después de varios minutos lo realizo mi compañero Navarro, mi compañera Granados lo realizo con muestra de lechuga y ya por lo ultimo fui yo con la muestra interdental al ultimo el profesor nos dijo que realizáramos nuestro desarrollo el cual es este.
En esta practica se elaboro la practica de frotis la cual mis compañero y yo realizamos con éxito en las cajas petri, los materiales que se usaron fueron: Mecheros, Caja petri, Agua destilada y asas bacteriológicas.
Después se realizo el frotis mi compañero Beltrán lo realizo con muestra sanguínea y después de varios minutos lo realizo mi compañero Navarro, mi compañera Granados lo realizo con muestra de lechuga y ya por lo ultimo fui yo con la muestra interdental al ultimo el profesor nos dijo que realizáramos nuestro desarrollo el cual es este.
Practica No. 4
Observaciones macroscópicas
Caja 1 y 2
Agar salmonella y shigella
Método de Kass – plasma sanguíneo
Del paciente Javier navarro
27/05/09 12:30hrs (toma muestra)
27/05/09 13:00hrs (siembra)
28/05/09 14:00hrs (revisión a 24hrs)
Se miran pequeños puntitos blancos
Caja 3
Agar de hierro de kligler
Método de cuadricula – agua de lechuga
Elaboración del medio: 25/05/09
Siembra: 25/05/09
Revisión a 24 horas: 28/05/09
Se miran bacteria las cuales son bastantes grandes
Caja 4 y 5
Agar de Mac conkey
Método interdental
Agotamiento
Del los pacientes: Vázquez Edgar y Granados Luz.
Elaboración: 25/05/09
Siembra: 27/05/09
Revisión: 28/05/09
Se miran varios puntos blancos
Caja 6
Agar dextrosa saubouraud
Método estriado muestra de pie.
Del paciente garcía luna
Elaboración: 25/05/09
Siembra: 25/05/09
Revisión 24 hors 28/05/09
Se mira con claridad una mancha muy grande (Hongo)
Caja 1 y 2
Agar salmonella y shigella
Método de Kass – plasma sanguíneo
Del paciente Javier navarro
27/05/09 12:30hrs (toma muestra)
27/05/09 13:00hrs (siembra)
28/05/09 14:00hrs (revisión a 24hrs)
Se miran pequeños puntitos blancos
Caja 3
Agar de hierro de kligler
Método de cuadricula – agua de lechuga
Elaboración del medio: 25/05/09
Siembra: 25/05/09
Revisión a 24 horas: 28/05/09
Se miran bacteria las cuales son bastantes grandes
Caja 4 y 5
Agar de Mac conkey
Método interdental
Agotamiento
Del los pacientes: Vázquez Edgar y Granados Luz.
Elaboración: 25/05/09
Siembra: 27/05/09
Revisión: 28/05/09
Se miran varios puntos blancos
Caja 6
Agar dextrosa saubouraud
Método estriado muestra de pie.
Del paciente garcía luna
Elaboración: 25/05/09
Siembra: 25/05/09
Revisión 24 hors 28/05/09
Se mira con claridad una mancha muy grande (Hongo)
Practica No.3
Datos del paciente:
Vázquez Guerrero Edgar Eduardo
16 años de edad
Hora: 12:50 P.m. Fecha: 27/05/09
Siembra muestra interdental
Agar de Mac Conkey
En la observación que se realizo se vio, bióxido de carbono y en la siembra se ven varios puntos con un color medio rosa claro que significa que la siembra se esta dando con éxito.
Después que pasaron 24 hrs. Haci se mira el medio de cultivo el cual fue la muestra interdental. Se miran varios puntos rosas en la caja petri.
Vázquez Guerrero Edgar Eduardo
Mesa No. 6
Vázquez Guerrero Edgar Eduardo
16 años de edad
Hora: 12:50 P.m. Fecha: 27/05/09
Siembra muestra interdental
Agar de Mac Conkey
En la observación que se realizo se vio, bióxido de carbono y en la siembra se ven varios puntos con un color medio rosa claro que significa que la siembra se esta dando con éxito.
Después que pasaron 24 hrs. Haci se mira el medio de cultivo el cual fue la muestra interdental. Se miran varios puntos rosas en la caja petri.
Vázquez Guerrero Edgar Eduardo
Mesa No. 6
Practica No.1-2
Medios de cultivo
Primero al principio mis compañeros y yo nos pusimos nuestros equipo de bioseguridad, después fuimos por los materiales que íbamos a necesitar para la practica.
Luego hicimos la regla de tres que dio la cantidad de 18.62 después un compañero de la mesa fue por el agua destilada que después de varios minutos se revolvió el polvo BIOXON con el agua destilada, después lo dejamos reposar por varios minutos.
REGLA DE TRES:
65gr – 1000ml 65gr X 19 ml/1000 ml = 1235/1000 = 1.235
X - 19ml
1 caja petri – 19 ml 6 cajas petri X 19 ml/1 caja petri = 114/1 = 114ml
6 cajas petri – X
1 caja petri – 1.235 gr. 6 cajas petri X 1.235/1 = 7.410/1 = 7.410gr
6 cajas petri – X
El vidrio de reloj pesa: 18.62
Agar necesario: 7.410
El vidrio pesara: 26.030
Primero al principio mis compañeros y yo nos pusimos nuestros equipo de bioseguridad, después fuimos por los materiales que íbamos a necesitar para la practica.
Luego hicimos la regla de tres que dio la cantidad de 18.62 después un compañero de la mesa fue por el agua destilada que después de varios minutos se revolvió el polvo BIOXON con el agua destilada, después lo dejamos reposar por varios minutos.
REGLA DE TRES:
65gr – 1000ml 65gr X 19 ml/1000 ml = 1235/1000 = 1.235
X - 19ml
1 caja petri – 19 ml 6 cajas petri X 19 ml/1 caja petri = 114/1 = 114ml
6 cajas petri – X
1 caja petri – 1.235 gr. 6 cajas petri X 1.235/1 = 7.410/1 = 7.410gr
6 cajas petri – X
El vidrio de reloj pesa: 18.62
Agar necesario: 7.410
El vidrio pesara: 26.030
Tinciones
Es un método utilizado para estudiar microorganismos. (no vivos); en estas tinciones se observa morfología, estructura y agrupamientos de microorganismos.
Tipos de Tinciónes:
Tinción Simple: utiliza un solo colorante.
Tinción de Gram:
Utiliza varios colorantes (cristal violeta 1m, Yodo 1m, lavado con alcohol, Safranina 30 seg)
Tinción Ácido Resistente:
Una vez teñidos, conservan su color resistiendo al lavado con ácido mineral reducido. En esta tinción las bacterias ácido resistentes conservan el colorante primario color rosa o rojo, los demás microorganismos son decolorados por el ácido y toman el color azul.
Tinción de Giensa:
El colorante se aplica a un frotis de sangre y se utiliza cuando se sospeche de protozoos en la sangre para observar materias núcleos de la células.
Tinción de Esporas:
Se usa verde de malaquita en contraste con safranina.
Tinción de Cápsula:
Colorante nigrosuna, aquí se observa microorganismos encapsulados creando resistencias.
Tinción de Flagelos:
Se usa mordiente el cual aumenta el tamaño del microorganismo.
Endósporas:
Son unos cuerpos resistentes que se producen en el interior de la célula los cuales contienen los componentes necesarios para conservar la vida.
Las esporas pueden situarse en el centro de la célula o en situaciones excéntricas cerca de un extremo de la misma.
Levaduras:
Son esféricas, elípticas y cilíndricos, su tamaño varía notablemente. Son hongos cuya forma corriente y dominante de crecimiento es unicelular.
Las Cápsulas:
Son estructuras grueso viscosas gelatinosas que rodean las células de algunas especies.
Sarcina:
Son anaerobios obligados y son extremadamente ácido – tolerantes que pueden fermentar azúcares y crecer a pH inferior a 2.
Este género comprende 2 especies de bacterias que se dividen en tres planos perpendiculares para producir paquetes de 8 en una célula.
Bacillus Cereus:
La mayoría se encuentra en el suelo o en partículas de polvo en suspensión y son uno de los organismos del género Bacillus que pueden ser aislados fácilmente.
Puesto que los formadores de esporas pueden aislarse selectivamente a partir del suelo, alimentos o de otro material dejando las muestras a 80 ºC durante 10 minutos.
Los bácillus suelen crecer en medios sistemáticos que contengan azúcares, ácidos orgánicos, alcoholes, etc, como única fuente de carbono y amoníaco como única fuente de nitrógeno.
Análisis de Resultados:
Existe varios tipos de tinciones de los cuales estudiamos:
Tinción de Gram
Tinción simple
Tinción de esporas
Tinción de Gram:
Dividida en gram positivo y gram negativo, en el caso de los gram (+) la muestra fue sarcina, puesto que una tonalidad violeta fijada en su estructura determina la presencia de la misma puesto que fijó en su estructura el cristal violeta.
Y en el gran (-) utilizamos salmonella identificada por la presencia de muchas estructura un poco triangulares de color rojo.
En la muestra de la práctica anterior 3 eran gran positivo por su coloración morada.
Tinción Simple:
Estudia levaduras, en este experimento se usa un solo colorante que fue azul de metileno, donde observamos que las levaduras tenían cocos. Estas células bacterianas difieren desde el punto de vista químico de su medio exterior y por eso se tiñen contrastando con su alrededor.
Tinción de Esporas:
La bacteria es una estructura muy pequeña, sin embargo, por medio de esta tinción pudimos observar la estructura interna de la célula bacteriana, particularmente las endosporas, en este experimento se utiliza una tinción simple debido a que la misma permite que se coloree toda la célula excepto la espora que se observa de un tamaño bien aceptable.
Tipos de Tinciónes:
Tinción Simple: utiliza un solo colorante.
Tinción de Gram:
Utiliza varios colorantes (cristal violeta 1m, Yodo 1m, lavado con alcohol, Safranina 30 seg)
Tinción Ácido Resistente:
Una vez teñidos, conservan su color resistiendo al lavado con ácido mineral reducido. En esta tinción las bacterias ácido resistentes conservan el colorante primario color rosa o rojo, los demás microorganismos son decolorados por el ácido y toman el color azul.
Tinción de Giensa:
El colorante se aplica a un frotis de sangre y se utiliza cuando se sospeche de protozoos en la sangre para observar materias núcleos de la células.
Tinción de Esporas:
Se usa verde de malaquita en contraste con safranina.
Tinción de Cápsula:
Colorante nigrosuna, aquí se observa microorganismos encapsulados creando resistencias.
Tinción de Flagelos:
Se usa mordiente el cual aumenta el tamaño del microorganismo.
Endósporas:
Son unos cuerpos resistentes que se producen en el interior de la célula los cuales contienen los componentes necesarios para conservar la vida.
Las esporas pueden situarse en el centro de la célula o en situaciones excéntricas cerca de un extremo de la misma.
Levaduras:
Son esféricas, elípticas y cilíndricos, su tamaño varía notablemente. Son hongos cuya forma corriente y dominante de crecimiento es unicelular.
Las Cápsulas:
Son estructuras grueso viscosas gelatinosas que rodean las células de algunas especies.
Sarcina:
Son anaerobios obligados y son extremadamente ácido – tolerantes que pueden fermentar azúcares y crecer a pH inferior a 2.
Este género comprende 2 especies de bacterias que se dividen en tres planos perpendiculares para producir paquetes de 8 en una célula.
Bacillus Cereus:
La mayoría se encuentra en el suelo o en partículas de polvo en suspensión y son uno de los organismos del género Bacillus que pueden ser aislados fácilmente.
Puesto que los formadores de esporas pueden aislarse selectivamente a partir del suelo, alimentos o de otro material dejando las muestras a 80 ºC durante 10 minutos.
Los bácillus suelen crecer en medios sistemáticos que contengan azúcares, ácidos orgánicos, alcoholes, etc, como única fuente de carbono y amoníaco como única fuente de nitrógeno.
Análisis de Resultados:
Existe varios tipos de tinciones de los cuales estudiamos:
Tinción de Gram
Tinción simple
Tinción de esporas
Tinción de Gram:
Dividida en gram positivo y gram negativo, en el caso de los gram (+) la muestra fue sarcina, puesto que una tonalidad violeta fijada en su estructura determina la presencia de la misma puesto que fijó en su estructura el cristal violeta.
Y en el gran (-) utilizamos salmonella identificada por la presencia de muchas estructura un poco triangulares de color rojo.
En la muestra de la práctica anterior 3 eran gran positivo por su coloración morada.
Tinción Simple:
Estudia levaduras, en este experimento se usa un solo colorante que fue azul de metileno, donde observamos que las levaduras tenían cocos. Estas células bacterianas difieren desde el punto de vista químico de su medio exterior y por eso se tiñen contrastando con su alrededor.
Tinción de Esporas:
La bacteria es una estructura muy pequeña, sin embargo, por medio de esta tinción pudimos observar la estructura interna de la célula bacteriana, particularmente las endosporas, en este experimento se utiliza una tinción simple debido a que la misma permite que se coloree toda la célula excepto la espora que se observa de un tamaño bien aceptable.
Medio de cultivo
Los medios de cultivo son una mezcla de nutrientes
que en concentraciones adecuadas y en condiciones
físicas óptimas, permiten el crecimiento de los microorganismos.
Estos medios son esenciales en el Laboratorio
de Microbiología por lo que un control en su
fabricación, preparación, conservación y uso, asegura
la exactitud, confiabilidad y reproducibilidad de los
resultados obtenidos.
Los medios de cultivo se pueden clasificar de acuerdo
a la naturaleza de sus constituyentes en:
Medios naturales o complejos: constituidos por
sustancias complejas de origen animal o vegetal,
las que son usualmente complementadas por la
adición de minerales y otras sustancias. En ellos
no se conocen todos los componentes ni las cantidades
exactas presentes de cada uno de ellos.
Medios definidos o sintéticos: son los medios que tienen una composición química
definida cuali y cuantitativamente. Generalmente se usan en trabajos de
investigación.
De acuerdo al uso del medio de cultivo, éstos se clasifican en:
Medios de enriquecimiento:
son medios líquidos que favorecen el crecimiento
de un tipo de microorganismo en particular. Permiten aumentar el número de
microorganismos de ese tipo. Usualmente contienen una o más sustancias
inhibidoras del crecimiento de los microorganismos con excepción de los que
se quieren cultivar.
Medios selectivos:
son parecidos a los de enriquecimiento, se diferencian por
ser medios sólidos y están diseñados para el aislamiento de microorganismos
específicos.
que en concentraciones adecuadas y en condiciones
físicas óptimas, permiten el crecimiento de los microorganismos.
Estos medios son esenciales en el Laboratorio
de Microbiología por lo que un control en su
fabricación, preparación, conservación y uso, asegura
la exactitud, confiabilidad y reproducibilidad de los
resultados obtenidos.
Los medios de cultivo se pueden clasificar de acuerdo
a la naturaleza de sus constituyentes en:
Medios naturales o complejos: constituidos por
sustancias complejas de origen animal o vegetal,
las que son usualmente complementadas por la
adición de minerales y otras sustancias. En ellos
no se conocen todos los componentes ni las cantidades
exactas presentes de cada uno de ellos.
Medios definidos o sintéticos: son los medios que tienen una composición química
definida cuali y cuantitativamente. Generalmente se usan en trabajos de
investigación.
De acuerdo al uso del medio de cultivo, éstos se clasifican en:
Medios de enriquecimiento:
son medios líquidos que favorecen el crecimiento
de un tipo de microorganismo en particular. Permiten aumentar el número de
microorganismos de ese tipo. Usualmente contienen una o más sustancias
inhibidoras del crecimiento de los microorganismos con excepción de los que
se quieren cultivar.
Medios selectivos:
son parecidos a los de enriquecimiento, se diferencian por
ser medios sólidos y están diseñados para el aislamiento de microorganismos
específicos.
Investigacion (Salmonella,escherichia coli,proteus,brucella)
Salmonella:
es un género de bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae, formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada, pero no lactosa, y no producen ureasa.
Es un agente zoonótico de distribución universal. Se transmite por contacto directo o contaminación cruzada durante la manipulación, en el procesado de alimentos o en el hogar, también por vía sexual.
Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles, lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos.
Escherichia coli (E. coli) :
es quizás el organismo procarionte más estudiado por el ser humano, se trata de una bacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales y por ende en las aguas negras. Fue descrita por primera vez en 1885 por Theodore von Escherich, bacteriólogo alemán, quién la denominó Bacterium coli. Posteriormente la taxonomía le adjudicó el nombre de Escherichia coli, en honor a su descubridor. Ésta y otras bacterias son necesarias para el funcionamiento correcto del proceso digestivo. Además produce vitaminas B y K. Es un bacilo que reacciona negativamente a la tinción de Gram (gramnegativo), es anaeróbico facultativo, móvil por flagelos peritricos (que rodean su cuerpo), no forma esporas, es capaz de fermentar la glucosa y la lactosa y su prueba de IMVIC es ++--.
Es una bacteria utilizada frecuentemente en experimentos de genética y biotecnología molecular.
Proteus:
es un genero de bacterias gramnegativas, que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario.[1] Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una β galactosidasa, pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron). Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. Algunas especies son mótiles.[2] Tienden a ser organismos pleomórficos, no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa.[3] Con la excepción de P. mirabilis, todos los Proteus reaccionan negativos con la prueba del indol.
Brucella:
es un género de bacterias Gram negativas.[1] Son cocobacilos pequeños (0,5-0,7 por 0.6-1.5 µm), no-móviles y encapsulados. Se conocen unas pocas especies de Brucella, cada una de las cuales se diferencia ligeramente en la especificidad del huésped: B. melitensis infecta cabras y ovejas, B. abortus infecta vacas, B. suis infecta cerdos, B. ovis infecta ovejas y B. neotomae. Recientemente se ha descubierto una nueva especie en mamíferos marinos: B. pinnipediae.
Brucella es la causa de la brucelosis, una verdadera enfermedad zoonótica (no se ha descrito la transmisión humano-a-humano).[1] Es transmitida por la ingestión de comida infectada, contacto directo con un animal infectado o por inhalación de aerosoles. La exposición infecciosa mínima está en 10-100 organismos. La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo, exposición al ganado, ovejas, cerdos), pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados.
es un género de bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae, formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada, pero no lactosa, y no producen ureasa.
Es un agente zoonótico de distribución universal. Se transmite por contacto directo o contaminación cruzada durante la manipulación, en el procesado de alimentos o en el hogar, también por vía sexual.
Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles, lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos.
Escherichia coli (E. coli) :
es quizás el organismo procarionte más estudiado por el ser humano, se trata de una bacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales y por ende en las aguas negras. Fue descrita por primera vez en 1885 por Theodore von Escherich, bacteriólogo alemán, quién la denominó Bacterium coli. Posteriormente la taxonomía le adjudicó el nombre de Escherichia coli, en honor a su descubridor. Ésta y otras bacterias son necesarias para el funcionamiento correcto del proceso digestivo. Además produce vitaminas B y K. Es un bacilo que reacciona negativamente a la tinción de Gram (gramnegativo), es anaeróbico facultativo, móvil por flagelos peritricos (que rodean su cuerpo), no forma esporas, es capaz de fermentar la glucosa y la lactosa y su prueba de IMVIC es ++--.
Es una bacteria utilizada frecuentemente en experimentos de genética y biotecnología molecular.
Proteus:
es un genero de bacterias gramnegativas, que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario.[1] Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una β galactosidasa, pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron). Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. Algunas especies son mótiles.[2] Tienden a ser organismos pleomórficos, no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa.[3] Con la excepción de P. mirabilis, todos los Proteus reaccionan negativos con la prueba del indol.
Brucella:
es un género de bacterias Gram negativas.[1] Son cocobacilos pequeños (0,5-0,7 por 0.6-1.5 µm), no-móviles y encapsulados. Se conocen unas pocas especies de Brucella, cada una de las cuales se diferencia ligeramente en la especificidad del huésped: B. melitensis infecta cabras y ovejas, B. abortus infecta vacas, B. suis infecta cerdos, B. ovis infecta ovejas y B. neotomae. Recientemente se ha descubierto una nueva especie en mamíferos marinos: B. pinnipediae.
Brucella es la causa de la brucelosis, una verdadera enfermedad zoonótica (no se ha descrito la transmisión humano-a-humano).[1] Es transmitida por la ingestión de comida infectada, contacto directo con un animal infectado o por inhalación de aerosoles. La exposición infecciosa mínima está en 10-100 organismos. La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo, exposición al ganado, ovejas, cerdos), pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
